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segunda-feira, 7 de outubro de 2013

FISIOTERAPIA A BRINCAR

A arte de brincar é encontrada na criança quase como algo inato, verdadeiramente espontâneo, absolutamente criativo. Ela manifesta-se na maioria das vezes através das brincadeiras. 
Estudos já comprovaram a importância do brincar para o desenvolvimento sensório-motor e intelectual da criança, assim como sua importância no processo de socialização, no desenvolvimento e aperfeiçoamento da criatividade e auto-consciência. Tem também um importante papel na formulação dos valores morais. Estudos afirmam que “(...) brincar é um dos aspectos mais importantes na vida de uma criança e um dos instrumentos mais eficazes para diminuir o stress”. 

Ao brincar a criança libera sua capacidade de criar e reinventa o mundo, libera afectividade e através do mundo mágico do “faz-de-conta” explora seus próprios limites e parte para uma aventura que poderá levá-la ao encontro de si mesma.

A literatura tem registado a superioridade da abordagem por meio da dramatização quando comparada com a unicamente verbal. Através da primeira, podemos nos comunicar com as crianças, informando-as de forma mais compreensível o tratamento da Fisioterapia e prepará-las para enfrentar situações novas.

A fisioterapia na área de pediatria tem como base a avaliação, o planeamento e a execução do programa, as orientações e as reavaliações periódicas. O início da fisioterapia geralmente ocorre por meio da avaliação, buscando identificar as limitações, as dificuldades, as alterações, as capacidades, os interesses e as necessidades de cada criança. A presença das actividades lúdicas deve ocorrer de maneira intencional e planeada pelo fisioterapeuta, durante os atendimentos. Fujisawa (2000) refere que a presença do lúdico na fisioterapia caracteriza-se como uma actividade-meio, ou seja, um recurso que tem como finalidade facilitar ou conduzir aos objectivos estabelecidos. Embora para a criança a actividade lúdica possa ser considerada como brincar, busca-se o alcance dos objectivos estabelecidos.

Estudos ressaltam que os brinquedos e os jogos são componentes essenciais no atendimento de crianças e que a sua utilização de maneira correta torna a fisioterapia eficaz.

Segundo Burns e Macdonald (1999), o brincar deve ser utilizado ao máximo, em todos os procedimentos, como uma estratégia útil para incentivar a participação da criança na realização das actividades desejadas na fisioterapia.

Dessa forma, os jogos e as brincadeiras podem estar presentes tanto na avaliação, quanto nos atendimentos de fisioterapia. Vale destacar que quando as actividades lúdicas são dirigidas pelo adulto com o objectivo de promover e potencializar a aprendizagem, surge a dimensão educativa. 

Para mais informações não deixe de contactar:
(+351) 289864578
geral@icrehab4life.com

Cumprimentos,
Equipa Rehab 4 Life

sexta-feira, 30 de agosto de 2013

FUNDO SE APOIO SOCIAL IRA REDUZIR O CUSTO DA REABILITAÇÃO INTENSIVA EM 50%

  É com muito gosto que após termos aberto o Centro de Reabilitação Intensiva REHAB 4 LIFE há precisamente 3 meses, anunciamos agora oficialmente a criação do Fundo de Apoio Social , dirigido a todos os utentes que queiram participar no Protocolo de Reabilitação intensiva Rehab 4 Life.
Protocolo Rehab 4 Life-Os primeiros passos do Gabriel. 

  Sentimos que actualmente , existe um carência de serviços de reabilitação a nível Nacional, que é influenciando pelo corte do sistema de saúde, ausência de comparticipação  por parte de seguradoras  e por fim  pela carência económica de grande parte da população. Muitos dos potenciais utentes que poderiam usufruir  de Reabilitação Intensiva , vêm se privados desse direito, limitando quase sempre o seu progresso na reabilitação. Actualmente esta comprovado que a Reabilitação Intensiva (RI), trás melhorias de todo superiores há terapia convencional (RC) sendo que um mês de RI no Protocolo REHAB 4 LIFE  equivale a 4 meses de (RC).

Protocolo Rehab 4 Life- Ensino de Hidroterapia aos Familiares 

  Já varias famílias tem Passado pelas nossas mãos em apenas 3 Meses, todas elas deixando testemunhos únicos e surpreendentes, mas todas sentiram o mesmo, é pesado a nível económico todas as reabilitações necessárias para que estas crianças evoluam e tenham possibilidade de lutar por si!

 Tendo em conta  a situação actual, a partir de dia 20 de Setembro será lançada a campanha de Angariação de Fundo nas seguintes plataformas online: 
  Inicialmente este fundo terá como objectivo apoiar  a 50% das despesas ,6 famílias na reabilitação dos teus meninos e posteriormente será alargado a mais utentes do Protocolo R4L .


Esperemos deste modo Apoiar o máximo de famílias possível, na sua batalha por uma " Vida Melhor"  para os seus Pequenos GRANDES GUERREIROS!
Agradecimemento a ,




Gabriel  o Super-Homem                                                                Gabriel usando a Ortotese de                                                                                                                       Correcção Postural

Para mais informações não deixe em contactar:
(+351)289864578
geral@icrehab4life.com

Cumprimentos,
Equipa Rehab 4 Life




quinta-feira, 1 de agosto de 2013

IRMÃOS DE CRIANÇAS ESPECIAIS: FANTASIAS COM CURAS MILAGROSAS E MEDO DA MORTE



Muitos pais de crianças especiais que têm outros filhos optam por não entrar em detalhes com as outras crianças sobre a condição do filho especial, na esperança de protegê-los de preocupações. As crianças, entretanto, percebem logo cedo o que as diferencia do irmão especial, e na falta de informações claras podem tirar suas próprias conclusões – quase sempre erradas.

As terapeutas Gabriela Leoni e Augustina Girard, do Programa FADI, voltado à orientação de famílias com membros deficientes, afirmam que atendem com frequência crianças com fantasias a respeito da deficiência de seus irmãos. “As mais comuns estão relacionadas à morte do irmão, ao medo de serem contagiadas pela deficiência, a curas milagrosas e ao fato de acreditarem ser, de alguma forma, responsáveis pela deficiência do irmão”, apontam.
Para evitar que isso aconteça, elas sugerem que os pais abordem claramente o assunto, usando linguagem adequada à idade da criança para que ela entenda o que está sendo falado. “Saber o que o irmão tem fortalece a criança, ajudando-a a adaptar-se à realidade e a preparar-se para enfrentar perguntas e comentários de familiares, amigos e colegas de escola”.
É sugerido  ainda que os pais respondam sempre que a criança perguntar, dando abertura para oferecer mais explicações sempre que a criança manifestar interesse. “As crianças têm seu próprio tempo para aceitar diagnósticos, assim como os pais”, ressaltam. Assim, caso a criança responda que não quer saber o que a deficiência do irmão pode causar no futuro, por exemplo, os pais devem aguardar até que ela esteja pronta para saber mais.
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terça-feira, 23 de julho de 2013

TERAPIA GENÉTICA CURA CRIANÇAS IMPEDIDAS DE ANDAR E FALAR

Médicos italianos anunciaram a cura de uma doença que tira a capacidade das crianças de andar e falar. O estudo, anunciado na publicação CientíficaScience, usou uma técnica pioneira de terapia genética para corrigir erros no DNA.

Três pacientes que participaram do estudo já estão indo para a escola.
Um segundo estudo, publicado ao mesmo tempo, mostrou que uma terapia semelhante pode reverter uma doença genética grave que afecta o sistema imunológico.
Pesquisadores de terapia genética dizem que o resultado dos estudos é "realmente emocionante".
                                                                                                                          Vírus geneticamente modificados foram usados para corrigir mutações prejudiciais no DNA.
   Ambas as doenças são causadas por erros no código genético do paciente – responsável pelo crescimento e funcionamento do corpo.
   Os bebés que nascem com leucodistrofia metacromática parecem saudáveis, mas seu desenvolvimento começa a regredir entre um e dois anos de idade, pois parte de seu cérebro é destruído.
   A Síndrome de Wiskott-Aldrich resulta num sistema imunológico deficiente. Ela torna os pacientes mais susceptíveis a infecções, canceres, e o próprio sistema imunológico também pode atacar outras partes do corpo.

Células infectadas

   A técnica desenvolvida pela equipe de pesquisadores do Instituto Científico San Raffaele, em Milão, na Itália, usou um vírus geneticamente modificado para corrigir as mutações prejudiciais nos genes dos pacientes.
   Células-tronco são retiradas do paciente e o vírus é usado para "infectar" as células com pequenos fragmentos de DNA que contêm as instruções corretas. Estas são, então, colocadas de volta no paciente.
   Três crianças de famílias com histórico de leucodistrofia metacromática foram escolhidas para o tratamento, mas antes que sua função cerebral começasse a degenerar.
   Alessandra Biffi, uma das médicas envolvidas no estudo, disse à BBC: "O resultado foi muito positivo, todos estão bem, e vivendo uma vida normal numa idade em que seus irmãos eram incapazes de falar. É um resultado que nos deixa muito felizes".
   Biffi disse que todos os tratamentos tiveram efeitos colaterais, e que os pacientes precisaram ser acompanhados por mais tempo. Mas as evidências sugerem, até agora, que o tratamento é seguro.

'Nova era'

   A terapia genética é um campo que prometeu muito mais do que já ofereceu e tem sido dificultada por várias preocupações relacionadas a segurança. A primeira terapia genética na Europa só foi aprovada em 2012.
   Biffi disse que lições foram aprendidas a partir de falhas anteriores: "A terapia genética pode ser melhorada. Podemos estar vivendo uma nova era, onde podemos conseguir fazer mais do que fizemos no passado."
   No outro estudo, publicado simultaneamente na revista Science, sintomas como infecções e eczema haviam diminuído nos três pacientes tratados.
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quinta-feira, 18 de julho de 2013

Protocolo Rehab 4 Life- Os primeiros passos do Gabriel

Após ter começado o Protocolo  de Reabilitação Intensiva Rehab4Life  a 2 semanas, o Gabriel nos surpreende com os seu primeiros passos, ainda que assistidos  pelos terapeuta. è com maior orgulho que vemos os nossos pacientes a evoluir " Passo a Passo"  Muitos Parabéns ao Gabriel e aos seus Pais.





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